모델별 마사지 기기 적합성 문서

수입업체, 자체 상표 브랜드 및 유통업체의 경우 규정 준수 문서는 그 정체성과 범위가 구매하는 제품과 일치하는 경우에만 유용합니다. 정확한 모델과 구성부터 시작하여 문서 유형, 신청자, 해당 요구 사항 및 지원 기록을 확인하세요. 이 가이드는 구매자가 검토 가능한 파일 세트를 모으고 공급업체의 주장에 의존하기 전에 어떤 불일치를 해결해야 하는지 결정하는 데 도움이 됩니다.

1. 파일 수집 전 제품과 시장을 파악하세요.

대상 시장, 의도된 용도, 모델 식별자, 제어 버전, 전원 배열 및 제공된 액세서리를 기록합니다. 견적, 샘플 라벨 및 사양을 함께 보관하십시오. 유사한 하우징에는 다양한 구성이 포함될 수 있으며 공유 카탈로그 이름만으로는 문서 적용 범위를 설정하기에 충분하지 않습니다.

최종 제품 및 판매 계약에 대한 요구 사항을 확인하려면 담당 수입업자 또는 규정 준수 검토자에게 문의하세요. 이는 문서 검토 방법이지 나열된 모든 Meilan 모델이 특정 인증을 받았다는 진술이 아닙니다. 실제 주문에 해당하는 파일세트를 요청합니다.

2. 신고서, 보고서 및 관리 인증서의 구별

각 파일이 무엇인지, 어떤 질문에 답하는지 물어보세요. 테스트 보고서는 명시된 범위 내에서 샘플, 방법 및 결과를 기록합니다. 선언은 명시된 적합성 선언을 하는 당사자를 식별합니다. 관리 시스템 인증서는 해당 인증서에 기록된 조직 및 범위와 관련됩니다. 그 자체로는 제품 적합성을 확립하지 않습니다.

CE, EMC, FCC 및 RoHS 참조를 상호 교환 가능한 인증서 또는 보편적 승인으로 취급하지 마십시오. 관련 검토자가 대상 및 구성에 적용되는 요구 사항과 문서를 설정하도록 합니다. 그만큼 인증서 및 테스트 보고서 비교 허리 마사지기 구매에 대한 이러한 구별을 개발합니다.

3. 문서 세트 전체에서 식별자를 일치시킵니다.

모델 목록, 신청자 또는 제조업체, 제품 설명, 보고서 번호, 날짜 및 부록을 비교하십시오. 인용된 변형이 명시적으로 포함되어 있는지 또는 공급업체가 테스트된 샘플과의 관계를 설명해야 하는지 확인하십시오. 검토를 위해 해당 설명을 기본 파일과 함께 보관하세요.

불일치는 이름 지정 문제이거나 실질적인 구성 차이일 수 있습니다. 그것이 무엇인지 결정하기 전에 증거를 요청하십시오. 견적과 유사하도록 보고서 식별자를 편집하지 말고 제품이 유사하다는 이유만으로 다른 모델의 파일을 주문에 적용하지 마십시오.

4. 파일이 완전하고 추적 가능한지 확인하십시오.

잘린 표지나 배지보다는 관련 페이지와 부록이 포함된 읽을 수 있는 파일을 요청하세요. 진위 여부를 확인해야 하는 경우 발급자가 제공하는 확인 프로세스를 따르세요. 무엇을, 누구에 의해 확인되었는지 기록하십시오. 로고나 보고서 번호만으로는 충분하지 않습니다.

범위 검토와 진위성 확인을 분리하세요. 인증된 문서는 여전히 다른 구성과 관련될 수 있습니다. 반대로, 누락된 부속서는 보고서 번호가 실제인 경우에도 완전한 검토를 방해할 수 있습니다. 구매 승인 시 해결되지 않은 공백을 눈에 띄게 유지하세요.

5. 구성이 변경되면 전자 장치 및 액세서리를 검토하십시오.

제안된 변경 사항이 기존 증거에 영향을 미치는지 담당 검토자에게 문의하세요. 무선 기능, 전원 구성 요소, 전자 장치, 액세서리 또는 모델 ID의 변경으로 인해 다양한 검토 질문이 발생할 수 있습니다. 모든 변경에 동일한 작업이 필요하거나 외관상 유사하다고 해서 검토가 필요하지 않다고 자동으로 결정하지 마세요.

영향을 받는 부품, 버전 및 제안된 문서 조치에 대한 변경 설명을 요청하십시오. 사용 부품 대체 승인 가이드 요청을 구매 변경 기록에 연결합니다. 해당되는 경우 제품과 문서 응답을 함께 승인합니다.

6. 검토된 범위 내에서 포장 관련 주장을 유지하십시오.

장치 라벨, 설명서, 소매 포장 및 목록 사본을 승인된 구성과 비교하십시오. 상자에 인쇄된 배지는 확인을 위한 주장이지 독립적인 증거가 아닙니다. 누가 마크를 사용할 수 있는지, 어떤 문구가 실제 시장에서 승인되었는지 확인하세요.

일반 조직 정보를 제품 관련 정보와 별도로 보관하세요. 품질 관리 문서를 전체 카탈로그가 인증되었다는 진술로 바꾸지 마십시오. 증거가 해결되지 않은 경우 홍보 문구로 공백을 메우기보다는 영향을 받은 주장을 보류하고 누락된 검토를 요청하십시오.

7. 버전별 증빙 자료 승인 및 보관

승인된 파일, 검토 결과, 모델 매핑, 최종 사양 및 승인 소유자를 함께 보관하세요. 문서화된 차이점이 있는 경우 이를 수락하는 이유를 기록하십시오. 공유 폴더는 제품을 인용하고 라벨을 붙이고 포장하는 사람들이 현재 승인된 버전을 식별할 수 있는 경우에만 유용합니다.

구성이나 대상이 변경되면 관련 검토를 다시 엽니다. 그만큼 SKU 품질 파일 가이드 문서 참조가 구매 버전에 연결된 상태로 유지되는 방법을 설명합니다. 현재 릴리스와 구별되도록 유지하면서 추적성을 위해 대체된 파일을 보관합니다.

자주 묻는 질문

공급자 인증서는 카탈로그의 모든 제품에 적용됩니까?

아니요. 명명된 조직, 제품, 모델 목록 및 범위를 읽은 다음 파일과 실제 주문의 관련성을 확인하십시오.

CE 참조는 실험실 테스트 보고서와 동일합니까?

아니요. 해당 용어를 서로 바꿔서 사용할 수 있는 것으로 취급하기보다는 문서 유형과 적용 가능한 프로세스를 식별하십시오.

시각적으로 동일한 두 제품이 하나의 보고서를 공유할 수 있습니까?

그렇게 가정하지 마십시오. 정확한 구성 및 식별자가 보고서와 어떤 관련이 있는지 물어보고 해당 설명을 검토하도록 하십시오.

신고번호 확인은 충분한가요?

아니요. 진품성, 완전성, 최종 제품과의 관련성은 별도로 확인합니다.

구성 요소를 변경한 후에는 어떻게 되나요?

변경 사항을 기록하고 담당 검토자에게 기존 문서를 그대로 적용할 수 있는지 아니면 추가 조치가 필요한지 문의하세요.

Meilan에게 최종 모델, 구성 및 대상 시장을 보내고 해당 범위에 대한 명확한 설명이 포함된 해당 문서를 요청하세요.