Meny Lukk menyen
Norsk bokmål Norsk bokmål
Be om et tilbud

Søk på nettstedet

Neck Massager Ordreprøveplaner: Kjøperspørsmål

En praktisk kjøperguide for å definere inspeksjonspartier, utvalg av produktprøver, kontroller, akseptregler og ny inspeksjon før en bestilling av nakkemassasjeapparat aksepteres.

Les artikler fra Meilan Tech om massasjefunksjoner, modellvalg, produksjon og dokumentasjon som er relevant ved innkjøp til bedrifter.

Hva betyr det når en leverandør sier at en ordre har blitt "produktprøvekontrollert"? For en kjøper av nakkemassasjeapparat er denne setningen ufullstendig inntil partene er enige om partiet som skal inspiseres, hvordan enheter velges, hva som kontrolleres og hva som skjer når en produktprøve mislykkes. En rapport med bestått karakter er vanskelig å tolke dersom disse betingelsene mangler.

En aksept-prøvetakingsplan bruker observasjoner fra utvalgte enheter for å informere en beslutning om et definert parti. Det er ikke et løfte at hver enhet ble testet. NIST-forklaringen på akseptsampling beskriver skillet. Spørsmålene nedenfor hjelper innkjøps- og kvalitetsteam med å gjøre den generelle ideen til en ordrespesifikk avtale; de foreskriver ikke Meilans nåværende fabrikkprosedyre eller en universell prøvetakingshastighet.

1. Definer partiet før du velger enheter

Skriv ned produktproduktmodellen, konfigurasjonsrevisjon, mengde og punktet i prosessen når enheter blir tilgjengelige for inspeksjon. For en bestilling med private label, inkluderer den godkjente enhetsproduktprøven, emballasjeutskriftsdesignrevisjon, instruksjonsversjon, tilbehør, forhandlereske og kartongkonfigurasjon. Hvis produksjonen eller pakkingen er delt på datoer eller versjoner, spør om dette er ett parti eller separate partier. En produktprøve fra en tidligere versjon kan ikke avgjøre aksept av en endret versjon.

Identifiser også hvor partiet holdes og hvilke kartonger som er tilgjengelige. Hvis du bare velger den lettest åpne kartongen, kan det gå glipp av forskjeller andre steder. Kjøper og leverandør bør avtale hvem som kan velge enheter, om utvalget er spredt på kartonger, og hvordan erstatninger for utilgjengelige eller skadede prøver registreres.

Illustrerende tre-trinns arbeidsflyt for å definere et parti, tegne en produktprøve og registrere en beslutning
Illustrerende arbeidsflyt. Bli enige om de faktiske mengder, kontroller og beslutningsregler for den spesifikke ordren før inspeksjon.

2. Bli enige om valgmetode og produktprøvestørrelse

Be om den foreslåtte produktprøvestørrelsen og regelen som ble brukt for å velge den. Hvis et AQL-basert eller annet publisert prøvetakingssystem er foreslått, noter utgave, inspeksjonsnivå, partistørrelsesbånd, defektklassifisering og aksept- og avvisningsnumre. Ikke godta "standard AQL" som en fullstendig instruksjon: to team kan bruke forskjellige innstillinger mens de tror de er enige om den samme planen.

Valget avhenger av bestillingen og risikoen ved sjekken. En visuell sjekk, en funksjonskjøring og en destruktiv test bruker kanskje ikke de samme enhetene eller vareprøvemengden. Hvis en kjøper krever at hver enhet gjennomgår en bestemt sjekk, oppgi det separat som en 100 % sjekk i stedet for å beskrive det som prøvetaking. Den skriftlige planen bør også si om kontrollerte enheter kan komme tilbake til den salgbare tomten.

3. Gjør produktkrav til observerbare kontroller

Koble hvert inspeksjonselement til den godkjente versjonen og en praktisk metode. På en nakkemassasjeapparat kan dette inkludere utvendig finish, kontroller, display eller indikatorer hvis montert, kontaktflater, ladeport, medfølgende tilbehør, instruksjoner og emballasje. Den nøyaktige listen avhenger av den kjøpte konfigurasjonen; et produktbilde er ikke i seg selv en inspeksjonsstandard.

Meilan F16 nakkemassasjeapparat-produktbilde som viser eksteriør, kontroller og kontaktputer
F16-visualen identifiserer overflater og kontroller som en kjøper kan inkludere i en produktmodellspesifikk sjekk. Den definerer ikke inspeksjonsgrenser for andre modeller eller bestillinger.

For eksempel lar «sjekk-knapper» være for mye åpent. En nyttig instruksjon identifiserer produkteksempelkonfigurasjonen, hvordan enheten skal drives, hvilke kontroller som skal fungere, hvilken respons som skal observeres og hva som teller som et avvik. Når varme, kjøretid eller elektrisk effekt kontrolleres, noter oppsettet og forholdene i stedet for å sammenligne et isolert tall. F16-produktsiden kan hjelpe med å identifisere en kandidatenhet for diskusjon, men bestillingsspesifikasjonen og godkjent produktprøve bør kontrollere den faktiske inspeksjonen.

4. Klassifiser funn og definer partibeslutningen

Avtal på forhånd hvordan funn klassifiseres og dokumenteres. Et kosmetisk merke, et manglende tilbehør og manglende funksjonsstans bør ikke samles i én udifferensiert telling. Registrer nøyaktig plassering, enhets- eller kartongidentifikator, fotografi der det er nyttig, testtilstand og kriteriet som brukes. Dette gjør at et resultat kan gjennomgås av personer som ikke var til stede ved befaring.

Planen trenger også en eksplisitt loddbeslutningsregel: hvilke resultater som fører til aksept, avvisning, venting for etterforskning eller en ekstra sjekk. Ikke stol på en generell «bestått/ikke bestått»-kolonne uten å definere terskelen og personen som er autorisert til å bestemme. Hvis produkt- og emballasjerevisjoner har separate godkjenningsposter, identifiser hvilken post som kontrollerer hvert funn. For OEM- eller private label-endringer er Meilans OEM/ODM-prosess et utgangspunkt for å diskutere versjons- og emballasjeutformingsgodkjenninger; den erstatter ikke en ordrespesifikk akseptplan.

5. Bestem hvordan et mislykket parti skal lukkes

Før befaring starter, avtal hva som skjer når partiet holdes eller avvises. Hvem etterforsker? Kan enheter sorteres eller omarbeides? Hvilke bevis må følge med rettelsen? Vil de samme varene bli kontrollert på nytt, vil en ny produktprøve bli trukket ut, eller vil et revidert parti bli definert? Navngi godkjenneren på kjøpersiden og eieren på leverandørsiden, og oppbevar de opprinnelige funnene ved siden av resinspeksjonsresultatet. Et nytt pass skal ikke slette den første posten.

Skriv dette inn i bestillingsfilenSpørsmål å avgjøre
Lots identitetHvilken produktmodell, revisjon, mengde, pakkeversjon og produksjonsgruppe?
PrøvetakingHvem velger enheter, hvorfra, ved hjelp av hvilken metode og produktutvalgsstørrelse?
SjekkerHvilke visuelle, funksjonelle, tilbehørs-, dokument- og emballasjekontroller gjelder?
BeslutningsregelHvordan klassifiseres funn og når blir partiet akseptert eller holdt?
LukkingHvem godkjenner retting, ny inspeksjon og løslatelse?

Be leverandøren returnere planforslaget mot disse fem feltene før inspeksjonsdagen. Det gir begge lag et grunnlag for å sammenligne resultater og løse avvik uten å finne opp kriterier etter at et problem dukker opp. Kontakt Meilan med produktmodellen, godkjent konfigurasjon, bestillingsmengde og foreslåtte kontroller for å diskutere en plan for din spesifikke bestilling.

Massasjeløsninger av høy kvalitet. Din partner for eget merke.

Fortell oss om ditt neste produkt. Inkluder din modell, målmengde og tilpasningsbehov.

Meilan Technology-teamet i møte i konferanserommet

Kontakt for forespørsler

Shenzhen Meilan Technology Co., Ltd.

Forespørselsskjema

Kontortid

Mandag–fredag kl. 09:00–18:00 (Beijing-tid, UTC+8), unntatt kinesiske helligdager. Forespørsler mottatt utenom kontortiden behandles neste virkedag.

Dine opplysninger brukes kun til å svare på denne produktforespørselen. Online innsending krever den konfigurerte førstepartstjenesten.

Takk. Din forespørsel er sendt inn og teamet vårt vil følge opp.