ネック マッサージャーの注文サンプル プラン: バイヤーの質問

サプライヤーが注文は「製品サンプル検査済み」であると言う場合、それは何を意味しますか?ネックマッサージャーの購入者にとって、このフレーズは、検査対象のロット、ユニットの選択方法、何をチェックするか、製品サンプルが不合格だった場合はどうなるかについて当事者が合意するまでは不完全です。これらの条件が欠けている場合、合格マークが付いたレポートを解釈するのは困難です。

受け入れサンプリング計画は、選択されたユニットからの観察結果を使用して、定義されたロットに関する決定を通知します。すべてのユニットがテストされることを約束するものではありません。この区別については、NIST による受け入れサンプリングの説明で説明されています。以下の質問は、調達チームと品質チームがその一般的なアイデアを注文固有の契約に変えるのに役立ちます。これらは Meilan の現在の工場手順やユニバーサル サンプリング レートを規定するものではありません。

1. ユニットを選択する前にロットを定義します

製品の製品モデル、構成リビジョン、数量、およびユニットが検査可能になったプロセスの時点を書き留めます。プライベート ラベルの注文の場合は、承認されたデバイス製品サンプル、パッケージ印刷デザインの改訂版、説明書のバージョン、付属品、小売箱、およびカートンの構成を含めてください。生産または梱包が日付またはバージョンにまたがって分割されている場合は、それらが 1 つのロットであるか、別個のロットであるかを確認してください。以前のバージョンの製品サンプルでは、​​変更されたバージョンの受け入れを決定することはできません。

また、ロットがどこで保管されているか、どのカートンにアクセスできるかを特定します。最も簡単な開封カートンのみを選択すると、他の部分の違いを見逃す可能性があります。購入者と供給者は、誰がユニットを選択できるか、選択が複数のカートンに分散されるかどうか、入手できないサンプルや破損したサンプルの代替品がどのように記録されるかについて合意する必要があります。

2. 選定方法と製品サンプルサイズについて合意する

提案された製品サンプルのサイズとその選択に使用されたルールを尋ねます。 AQL ベースまたはその他の公開されたサンプリング システムが提案されている場合は、そのエディション、検査レベル、ロットサイズ バンド、欠陥分類、および合格番号と不合格番号を記録します。 「標準 AQL」を完全な指示として受け入れないでください。2 つのチームが同じ計画に同意したと思っていても、異なる設定を使用する可能性があります。

どちらを選択するかは、小切手の順序とリスクによって異なります。目視検査、機能実行、および破壊テストでは、同じ単位や製品サンプル数量を使用できない場合があります。購入者がすべてのユニットに特定の検査を受けることを要求する場合は、それをサンプリングとして説明するのではなく、100% 検査として個別に記載してください。書面による計画には、検査済みのユニットを販売可能なロットに戻すことができるかどうかも記載する必要があります。

3. 製品要件を観察可能なチェックに変える

各検査項目を承認版と実践方法にリンクします。ネックマッサージャーの場合、これには、外装仕上げ、コントロール、ディスプレイまたはインジケーター（取り付けられている場合）、接触面、充電ポート、付属の付属品、説明書、およびパッケージが含まれる場合があります。正確なリストは購入した構成によって異なります。商品写真自体は検査基準ではありません。

たとえば、「ボタンにチェックを入れる」と空きが多すぎます。有用な説明書には、製品サンプルの構成、デバイスに電力を供給する方法、動作する制御、観察すべき応答、および偏差としてカウントされるものが特定されます。熱、稼働時間、または電気出力をチェックする場合は、個別の数値を比較するのではなく、セットアップと条件を記録します。 F16 製品ページは、議論の対象となる候補デバイスを特定するのに役立ちますが、実際の検査は注文仕様と承認された製品サンプルによって制御される必要があります。

4. 調査結果を分類し、ロットの決定を定義する

調査結果がどのように分類され、文書化されるかについて事前に合意します。表面の傷、付属品の欠落、および動作停止の失敗を 1 つの未区別のカウントにまとめてはいけません。正確な場所、ユニットまたはカートンの識別子、役立つ場合は写真、テスト条件、および使用した基準を記録します。これにより、検査に立ち会っていなかった人でも結果を確認できるようになります。

計画には、明確なロット決定ルール (どのような結果が受け入れ、拒否、調査のための保留、または追加のチェックにつながるか) も必要です。しきい値と決定権限のある人を定義せずに、一般的な「合否」列に依存しないでください。製品とパッケージの改訂に個別の承認レコードがある場合は、どのレコードが各所見を制御するかを特定します。 OEM またはプライベート ラベルの変更の場合、メイランのOEM/ODM プロセスは、バージョンおよびパッケージの印刷デザインの承認について議論するための開始点となります。これは、注文固有の受け入れ計画に代わるものではありません。

5.失敗したロットをどのようにクローズするかを決定する

検査を開始する前に、ロットが保留または拒否された場合に何が起こるかについて合意します。誰が調査しますか？ユニットを並べ替えたり、やり直したりすることはできますか?訂正にはどのような証拠を添付する必要がありますか?同じ項目が再検査されるのでしょうか、新しい製品サンプルが抽出されるのでしょうか、それとも改訂されたロットが定義されるのでしょうか?購入者側の承認者と供給者側の所有者の名前を指定し、元の結果を再検査結果の横に保管してください。 2 回目のパスでは、最初のレコードが消去されるべきではありません。

これを注文ファイルに書き込みます	解決すべき質問
ロットのアイデンティティ	製品モデル、リビジョン、数量、梱包バージョン、および生産グループはどれですか?
サンプリング	誰が、どこから、どのような方法で、製品のサンプルサイズを使用してユニットを選択しますか?
小切手	視覚的、機能的、付属品、文書、およびパッケージングのどのチェックが適用されますか?
決定ルール	調査結果はどのように分類され、いつロットが受理または保留されますか?
閉鎖	修正、再検査、公開を承認するのは誰ですか?

検査日までにこれら 5 つの分野に対する計画案を返送するようサプライヤーに依頼してください。これにより、問題が発生した後に基準を考え出すことなく、両方のチームが結果を比較し、逸脱を解決するための基礎を得ることができます。特定の注文の計画について話し合うために、製品モデル、承認された構成、注文数量、提案された小切手を美蘭に連絡してください。