ネックマッサージャー製品およびパッケージング製品サンプルの承認

ブランドは、快適で機能するネックマッサージャーの製品サンプルを承認しても、期限切れの謳い文句や間違った付属品リストが記載されたカートンを受け取る場合があります。製品の承認と包装の承認では、さまざまな質問に答えられます。 OEM プロジェクトの場合は、両方のバージョンが特定されて承認されるまで、2 つの決定を分けておいてください。

各製品サンプルが何を証明するかを定義する

製品の製品サンプルを使用すると、購入者は提案されたデバイス (適合性、コントロール、操作動作、外観、その構成向けの付属品) をレビューできます。パッケージング製品サンプルを使用すると、チームはカートン、インサート、ラベル、印刷色、警告、および小売箱の内容リストを確認できます。動作中のデバイスの写真は、印刷されたコピーが最新のものであることを証明するものではありません。承認されたパッケージ印刷デザイン PDF は、完成品が承認された製品サンプルと一致することを証明するものではありません。

下の画像は、付属の F50 トレイの写真です。これは、デバイスが 1 つの物理的なプレゼンテーションにどのように配置され、トレイが別のレビュー項目に適合するかを示しています。これは、顧客がこのパッケージを承認したこと、またはすべての注文に対して写真のアレンジメントが提供されたことを示すものではありません。

提供された F50 トレイの写真。保護を確認し、実際に提案されたキットに適合するかどうかを確認します。見積もられたパッケージのバージョンを別途確認してください。

2 つのリビジョン トラックを使用する

各製品の製品サンプルに製品モデルとリビジョン ID を付けます。その機能、材料またはコンポーネントの変更、レビュー担当者、決定日、および保持されている参照製品サンプルを記録します。パッケージに独自のパッケージ印刷デザインのリビジョンと物理的な印刷製品サンプル ID を与えます。この記録は、レビューされたカートン、インサート、ラベル、言語、クレーム、および梱包リストを特定する必要があります。 2 つのトラックは同じ商用構成を参照する必要がありますが、リビジョン番号を共有する必要はありません。

美蘭プライベート ラベルのページでは、プロジェクト ルートとしてのブランディング作業について説明しています。書面による注文と承認されたファイルでは、正確なカスタマイズ範囲を特定する必要があります。一般的なプライベートラベルの説明は、特定の注文の承認記録ではありません。

顧客の承認記録ではなく、承認ワークフローの例。

何か変更があった場合、影響を受けた承認を再度オープンします

制御シーケンスを改訂するには、新製品のレビューと手動更新の両方が必要になる場合があります。ロゴの調整は、その配置がデバイス自体を変更しない限り、印刷の承認にのみ影響します。マッサージャー本体に変更がなくても、付属品が変更されると、キット、トレイ、説明書、価格に影響が出る可能性があります。変更が新しい製品サンプル、新しいパッケージ印刷デザイン、またはその両方を引き起こすかどうかを誰が決定したかを書き留めます。

生産リリース前に、保持されている製品サンプルと、保持されているパッケージング製品サンプルおよび最終梱包リストを比較してください。製品のモデル名、バリアント、言語、付属品、充電情報、および顧客向けのクレームを 3 つすべてで確認してください。沈黙を承認として扱うのではなく、未解決の項目をすべて記録します。

2 部構成のサインオフ要求を送信する

サプライヤーに、製品とパッケージの承認記録を個別に返送するよう依頼してください。それぞれにリビジョン ID、写真、日付、指名された決定所有者が記載されています。最終的に引用された構成を両方に添付したままにしておきます。 メイランにご連絡いただき、提案されたデバイスとパッケージの印刷デザイン ファイルを添えて、チームがそのプロジェクトの製品サンプルの段階と承認の境界を確認できるようにします。